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起草采購合同范本 第1篇
甲方：
乙方：
按照《*******民法典》、《*******藥品管理法》、《****關于完善公立醫(yī)院藥品集中采購工作的指導意見》(*〔20__〕7號)、《國家衛(wèi)生*關于落實完善公立醫(yī)院藥品集中采購工作指導意見的通知》(國衛(wèi)藥政發(fā)〔20__〕70號)、《****關于進一步**完善藥品生產(chǎn)流通使用**的若干意見》(*〔20__〕13號)等相關規(guī)定，為確保藥品網(wǎng)上交易的順利進行，明確交易雙方的**和義務，特訂立本合同。
第一條 甲方須堅持以臨床用藥需求為導向，突出藥品治病救人的本質(zhì)特征，在**區(qū)藥械集中采購網(wǎng)*臺采購公布的招標采購入圍、直接掛網(wǎng)議價入圍、國家談判和定點生產(chǎn)的品種。
第二條 乙方按藥品購銷合同向甲方供應藥品(采購藥品明細見附表)。應保證甲方在使用藥品時免受第三方提出的有關專利權、商標權或保護期等方面的**要求。所供應藥品的質(zhì)量應符合國家藥品相關標準，藥品質(zhì)量、規(guī)格、包裝須與招標采購和直接掛網(wǎng)議價入圍品種的信息一致，不得更改。甲方與乙方簽訂的藥品購銷合同附表(購銷藥品明細表)、甲方發(fā)出的網(wǎng)上批次訂單屬于藥品購銷合同的一個組成部分，與采購用戶和生產(chǎn)商或藥品經(jīng)營企業(yè)直接簽訂的書面合同具有同等法律效力。
第三條 采購價格。根據(jù)藥品集中采購分類的不同，甲方分別按以下規(guī)定進行網(wǎng)上采購：國家談判藥品按國家談判的藥品價格結果進行網(wǎng)上采購;**區(qū)招標采購入圍藥品按入圍目錄藥品價格進行網(wǎng)上采購;定點生產(chǎn)藥品按全國**采購價格或**區(qū)**采購價格進行網(wǎng)上采購;直接掛網(wǎng)采購目錄藥品按議價主體與藥品生產(chǎn)企業(yè)議定價格網(wǎng)上采購。采購價格包含成本、運輸、包裝、伴隨服務、稅費及其他一切附加費用。合同履行期間，如遇**性調(diào)價，按*臺更新后的價格執(zhí)行，包括尚未履行交付的藥品。
第四條 配送及供貨期限。甲方有權要求乙方按時足量地進行配送供貨。乙方應自收到甲方訂單通知起配送供貨，急救、急用(特殊訂單或緊急訂單)藥品原則上4小時內(nèi)送達，一般藥品(普通訂單)24小時內(nèi)送達。不能一次完成訂單配送的，剩余部分須在7天內(nèi)(含第一次配送時間)完成配送。乙方未能按時確認訂單或配送藥品至交貨地點，應及時說明理由，甲方核實情況后，確定是否酌情延長交貨時間、臨時調(diào)換貨或終止合同。甲方有權根據(jù)藥品臨床使用情況，結合自身采購配送實際，設置藥品使用警戒線，藥品使用達到預警值后，與乙方協(xié)商約定優(yōu)先配送的條款，滿足臨床用藥需求，乙方應當予以配合。
第五條 藥品驗收及退換貨。
(一)甲方按照《*******藥品管理法》相關的驗收**和“兩票制”(指藥品生產(chǎn)企業(yè)到流通企業(yè)開一次**，流通企業(yè)到醫(yī)療機構開一次**。)有關規(guī)定在甲方藥庫，對乙方藥品予以驗收，建立真實、完整的藥品購進記錄，并按照“兩票制”規(guī)定，將相關票據(jù)留存?zhèn)洳?同時查驗乙方**必須具備的營業(yè)執(zhí)照、藥品生產(chǎn)/經(jīng)營許可證、藥品生產(chǎn)批件、GMP、GSP等證件，對不符合質(zhì)量、有效期、包裝和訂單數(shù)量要求、證書無效或者證書不全的藥品，甲方有權拒絕接收，乙方應當及時予以退換。如確認需要進行藥品質(zhì)量檢驗，甲方應及時以書面形式把質(zhì)量檢驗的具體要求通知乙方。如發(fā)現(xiàn)藥品存在質(zhì)量問題，甲方可暫時封存，并通知乙方采取有效的補救措施。因驗收不嚴、使用、保管、保養(yǎng)不善等自身原因造成產(chǎn)品失效或質(zhì)量下降的，后果由甲方自負。
(二)乙方按合同交付的藥品質(zhì)量應符合藥典或國家食品藥品**管理部門規(guī)定的標準，并與貨源保證書承諾的質(zhì)量相一致，以確保臨床用藥安全有效。乙方有義務向甲方提供**必須具備的營業(yè)執(zhí)照、藥品生產(chǎn)/經(jīng)營許可證、藥品生產(chǎn)批件、GMP、GSP等證件供查驗。乙方應及時更換被甲方拒絕的藥品,不得影響甲方的臨床用藥。采購周期內(nèi)遇到藥監(jiān)部門抽查甲方的藥品，其抽查數(shù)量由乙方補齊，對存在問題的藥品所產(chǎn)生的查封、沒收、罰款等，由乙方承擔責任。乙方按甲方要求提供相應的藥檢報告書，并將藥品送到甲方指定地點進行檢驗。
(三)乙方所提供的藥品有效期限不得少于整個藥品有效期的2/3。
(四)乙方應接受存在質(zhì)量問題藥品的退貨，并負責自行到各醫(yī)療機構收回所退藥品，同時登錄*臺確認退貨。甲方記錄并留存退貨單據(jù)備查。
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