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買藥品合同范本(共10篇)

合同范本 時間:2024-05-27 14:00:02 收藏 WORD下載

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買藥品合同范本 第1篇

購銷合同,是指一方將貨物的所有權或經營管理權轉移給對方,對方支付價款的協議。購銷合同包括供應、采購、預購、購銷結合及協作、調劑等形式。供應合同是組織間為落實國家的物資分配計劃所簽訂的合同。采購合同是商業、工業或其他經濟組織為了生產或經營,采購原材料或產品而訂立的合同。預購合同約定將來履行的合同。購銷結合合同是在購買對方貨物的同時向對方銷售某些貨物的合同。協作合同是雙方為了各自需要交換物資的合同。調劑合同是雙方調劑余缺而訂立的合同。購銷合同轉移標的物的所有權或經營管理權,為雙務、有償、諾成性合同,其中供應合同要依國家計劃簽訂。合同主要條款包括貨物名稱,數量,質量和包裝質量,價格,交貨期限,違約責任等。

買藥品合同范本 第2篇

甲方:____________

乙方:____________

為了貫徹執行《^v^藥品管理法》、《藥品經營質量管理規范》、《醫療器械流通監督管理條例》、《食品安全法》及其他相關法律法規,甲、乙雙方本著“相互尊重、平等互利”的原則,為明確雙方的權利和義務,維護共同利益,特簽訂本協議。

一,合同概述:

1.合同的實際履行從交易之日起算,雙方的權利義務自交易之日發生約束力。

2.購銷商品名稱為(附商品明細表)。

二、供應商類別

□生產廠家□代理商□批發商□其他

三、采購方式

甲方根據銷售情況進行藥品采購,甲方以“采購訂單”的形式向乙方訂貨,乙方應按甲乙雙方確認的“采購訂單”交貨,如有不符,甲方有權拒收。“采購訂單”是本合同的組成部分。

四、價格及包裝約定

1、乙方提供的藥品包裝、說明書、標簽、標志均應符合國家的有關規定(如:廣告法、國家藥品監督管理局的有關規定等),所供藥品包裝必須完好無損,符合貨物運輸部門的規定要求和甲方在“采購訂單”中的具體要求。藥品必須有注冊商標。

2、在合作期間,如乙方藥品價格或包裝變更,應提前天書面通知甲方。否則甲方有權拒絕接受該項價格或包裝變更的請求。包裝變更,必須提供新包裝樣品并負責原包裝的更換。

五、質量要求

乙方須提供以下相關有效文件的復印件,并加蓋乙方公章(紅章),保證其真實性:

□營業執照

□稅務登記證

□藥品生產/經營許可證

□進口注冊證書和文件

□藥品批準文件

□衛生檢驗證書

□產品質量標準

□產品合格檢驗報告

□產品鑒定書

□質量認證書

□報價表

□其他

2、所供藥品應符合政府法定的質量標準和安全標準,標準號為:(□中國藥典□SDA頒藥品標準□進口國藥品標準)□其他

3、所供藥品如果本身存在質量缺陷,或者在有效期內變質,在正常的運輸、儲存、交易、使用過程中,有危害身體健康者,或造成甲方損失,其責任由乙方承擔。

3、實行有效期規定的藥品,要求其規定有效期不得少于_______個月,藥品距出廠(生產)日期不得大于_______個月。尚未實行有效期規定的藥品出廠(生產)日期不得大于_______個月。

4、每一批藥品均應提供合格的檢驗報告。每個不同批號的進口藥品必須提供合格的進口藥檢報告。

5、藥品如因質量問題或滯銷等原因,甲方要求退/換的,乙方應積極配合,辦理退/換手續。如果甲方發出的退/換通知在30日之內乙方仍未作出任何回應,甲方將視其為放棄權利,甲方有權自行處理該批藥品,并有權扣除該部分藥品的貨款。

六、權利與義務:

6、1、本協議期內乙方應承擔如下責任:

7、A.提供合法的《藥品生產(經營)許可證》、GSP(GMP)認證書、營業執照、組織機構代碼證、稅務登記證等復印件并加蓋原印章,另應提供法人代表身份證復印件、業務員身份證復印件、法人委托書、上崗證、質量保證協議以及樣板票據,并簽字加蓋紅章。

8、B.甲方保證提供符合國家相關產品質量標準的商品,并遵循甲方的質量管理制度;其商品具有法定的批準文號、檢驗報告、產品合格證,商品外包裝符合國家標準化對所提供的商品質量負責并承擔相應責任,如出現質量問題,將承擔因此造成的一切損失、費用和法律責任。

9、C.乙方提供的商品出廠日期不得超過六個月,提供的包裝符合相關規定和貨物運輸要求購提供進口商品時,同時提供該批號加蓋的《進口商品檢驗報告單》。

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